设立依据
Establishment basis
根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)中第十条的要求
第十条 申请第一类医疗器械产品备案,由备案人应当向所在地设区的食品药
品监督管理部门提交备案申请,其中,产品检验报告可以是备案人的自检报告
临床评价资料不包括临床试验报告,可以是通过文献、同类产品临床使用获得
的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。
符合规定条件的,食品药品监督管
理部门应当发给第一类医疗器械备案凭证。
备案资料载明的事项发生变化的,应当向原备案部门变更备案。
申办材料
Application materials
第一类医疗器械备案表;
安全风险分析报告;
产品技术要求;
产品检验报告;
临床评价资料;
生产制造信息;
产品说明书及最小销售单元标签设计样稿;
委托书、被委托人身份证复印件;
其他申办材料。
申办流程
Application process
1.签订协议
根据客户经营的医疗器械产品
类型来定制具体申办方案,签
订协议;
2.准备材料
协助客户准备第一类医疗器械
经营备案所需的材料,并安排
签字盖章;
3.办理许可证
提交完整材料至上海市食品药
品监督管理局,并配合各个主
管部门审批;
4.领取证件
办理完成后,领取第一类医疗
器械备案凭证寄送给客
户。
常见问题
Common problem
Q怎么判断经营的医疗器械属于第几类?
A
通过国家药品监督管理局网站进行查询,查询入口:http://app1.sfda.gov.cn/
datase
archcnda/face3/dir.html,或通过《医疗器械分类目录》查询
Q医疗器械注册证申办的法律文件有哪些?
A
有《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂
注册管理办法》。
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上海市
第一类医疗器械备案凭证
同意誉商用户注册保护协议
医疗器械经营备案凭证(第二类)
医疗器械经营许可证(第三类)
医疗器械产品出口销售证明
生产出口医疗器械信息备案
互联网药品信息服务资格证书
医疗器械备案凭证(第一类)
医疗器械注册证(第二、三类)
体外诊断试剂产品注册
医疗器械生产备案凭证(第一类)
医疗器械生产许可证(第二、三类)
医疗器械委托生产备案凭证(第一类)
医疗器械委托生产备案凭证(第二、三类)
医疗器械临床试验备案表
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