设立依据
Establishment basis
根据《医疗器械生产监督管理办法》中第七十条的要求
第七十条 生产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地
区)的要求,并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备
案。
生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的,应当取得医疗
器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。
申办材料
Application materials
医疗器械出口备案表;
生产出口医疗器械企业营业执照;
出口医疗器械合同(中文或含中文翻译);
经办人员身份证;
医疗器械生产许可/备案凭证,一类医疗器械备案;
二类医疗器械注册证/三类医疗器械注册证;
医疗器械质量管理体系第三方认证证书(未取得第5、6项时提供);
其他申办材料。
申办流程
Application process
1.签订协议
根据客户经营的医疗器械产品
类型来定制具体申办方案,签
订协议;
2.准备材料
协助客户准备办理生产出口医
疗器械信息备案所需的材料,并
安排签字盖章;
3.办理许可证
提交完整材料至上海市食品药
品监督管理局,并配合各个主
管部门审批;
4.领取证件
办理完成后,领取生产出口医
疗器械信息备案寄送给客户。
常见问题
Common problem
Q经营企业出口医疗器械是否需要办理医疗器械产品出口销售证明?
A
经营企业无需办理,生产企业需要办理。
Q生产出口医疗器械信息备案的法律文件有哪些?
A
《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》。
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上海市
生产出口医疗器械信息备案
同意誉商用户隐私保护协议
医疗器械经营备案凭证(第二类)
医疗器械经营许可证(第三类)
医疗器械产品出口销售证明
生产出口医疗器械信息备案
互联网药品信息服务资格证书
医疗器械备案凭证(第一类)
医疗器械注册证(第二、三类)
体外诊断试剂产品注册
医疗器械生产备案凭证(第一类)
医疗器械生产许可证(第二、三类)
医疗器械委托生产备案凭证(第一类)
医疗器械委托生产备案凭证(第二、三类)
医疗器械临床试验备案表
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