设立依据
Establishment basis
根据《医疗器械生产监督管理办法》(食药监总局令第7号)中第三十条的要求
第三十条 委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自
治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;委托生产第一类医疗
器械的,委托方应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理委托生产
备案。
符合规定条件的,食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。
申办材料
Application materials
医疗器械委托生产备案表;
受托方营业执照;
受托方第一类医疗器械生产备案凭证(具有受托生产医疗器械相
应生产范围);
委托生产合同委托生产合同(注:应明确双方委托生产中技术转移
质量保证、责任划分、放行要求等权利义务);
绝对控股企业证明材料(同一时期将同一医疗器械产品委托一家以
上医疗器械生产企业适用);
经办人员身份证。
申办流程
Application process
签订协议
根据客户经营的医疗器械产品
类型来定制具体申办方案,签
订协议;
准备材料
协助客户准备第一类医疗器械
委托生产备案所需的材料,并
安排签字盖章;
办理许可证
提交完整材料至上海市食品药
品监督管理局,并配合各个主
管部门审批;
领取证件
办理完成后,领取第一类医疗
委托生产备案凭证寄送给客户
常见问题
Common problem
Q委托备案的有限期限?
A
审批证件为《医疗器械委托生产备案凭证》,凭证中根据委托合同注明委托生产
有效期。
Q是否可以同时委托多家企业?
A
但除绝对控股企业外,委托方在同一时期只能将同一医疗器械产品委托一家医疗
器械生产企业进行生产。
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上海市
医疗器械委托生产备案凭证(第二、三类)
同意誉商用户注册保护协议
医疗器械经营备案凭证(第二类)
医疗器械经营许可证(第三类)
医疗器械产品出口销售证明
生产出口医疗器械信息备案
互联网药品信息服务资格证书
医疗器械备案凭证(第一类)
医疗器械注册证(第二、三类)
体外诊断试剂产品注册
医疗器械生产备案凭证(第一类)
医疗器械生产许可证(第二、三类)
医疗器械委托生产备案凭证(第一类)
医疗器械委托生产备案凭证(第二、三类)
医疗器械临床试验备案表
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